-
1 форма миопатии Веландера, наследственная поздняя дистальная миопатия
Dictionnaire russe-français universel > форма миопатии Веландера, наследственная поздняя дистальная миопатия
-
2 форма миопатии Говерса-Веландера, наследственная поздняя дистальная миопатия
Dictionnaire russe-français universel > форма миопатии Говерса-Веландера, наследственная поздняя дистальная миопатия
-
3 deficiency
недостаточность, дефицитactin-binding deficiency — недостаточность актинсвязывающей активности ( форма иммунодефицита с нарушением подвижности нейтрофилов)
B-cell immune deficiency — B-клеточный ( гуморальный) иммунодефицит
kappa-chain deficiency — недостаточность (секреции) kappa-цепей (форма изолированного иммунодефицита по kappa-позитивным B-клеткам и иммуноглобулинам с kappa-типом лёгких цепей)
congenital T-cell deficiency — врождённое отсутствие T-клеток (напр. при врождённой аплазии тимуса)
immune deficiency — иммунодефицит, иммунодефицитное состояние, иммунологическая недостаточность
isolated IgA deficiency — изолированная недостаточность IgA-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов A)
isolated IgG deficiency — изолированная недостаточность IgG-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов G)
isolated IgM deficiency — изолированная недостаточность IgM-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов M)
leukocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency — недостаточность лейкоцитарной глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы ( форма иммунодефицита с нарушением фагоцитарной функции нейтрофилов)
leukocyte pyruvate kinase deficiency — недостаточность лейкоцитарной пируваткиназы ( форма иммунодефицита с нарушением фагоцитарной функции нейтрофилов)
myeloperoxidase deficiency — миелопероксидазная недостаточность ( форма иммунодефицита с нарушением фагоцитарной функции нейтрофилов)
nucleoside phosphorylase deficiency — нуклеотид-фосфорилазная недостаточность ( форма иммунодефицита)
polyglandular deficiency — аутоиммунная полиэндокринопатия, полигландулярная недостаточность
polyclonal immunoglobulin deficiency — поликлональная [неспецифическая] иммуноглобулиновая недостаточность (напр. при множественной миеломе)
secretory piece deficiency — недостаточность секреторного компонента ( одна из форм изолированного иммунодефицита секреторного IgA)
selective IgA deficiency — изолированная недостаточность IgA-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов A)
selective IgG deficiency — изолированная недостаточность IgG-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов G)
selective IgG-subclass deficiency — изолированная недостаточность подклассов IgG-типа (форма иммунодефицита с недостаточностью или отсутствием в сыворотке определённых подклассов иммуноглобулинов)
selective IgM deficiency — изолированная недостаточность IgM-типа ( форма иммунодефицита с низким уровнем синтеза иммуноглобулинов M)
serum prothrombin converting accelerator deficiency — дефицит фактора VII свёртывания крови, синдром Александера
SPCA deficiency — дефицит фактора VII свёртывания крови, синдром Александера
stem cell deficiency — дефицит стволовых клеток; ретикулярная дисгенезия
transcobalamin deficiency — транскобаламиновая недостаточность (форма иммунодефицита, связанная с нарушением транспорта витамина B12 и характеризующаяся дефектами клеточной пролиферации и созревания плазмацитов из B-клеток)
tuftsin deficiency — тафтсиновая недостаточность (наследственная форма фагоцитарной дисфункции, связанная с дефицитом стимулятора фагоцитоза ‒ тетрапептида тафтсина)
-
4 progenitor
prəuˈdʒenɪtə сущ.
1) а) прародитель;
основатель рода;
предок Syn: ancestor, forefather б) биол. предок (наследственная форма)
2) предтеча, предшественник;
создатель;
основатель progenitors of socialist ideas ≈ основоположники социалистических идей Syn: predecessor, forerunner, precursor, originator
3) источник, начало;
оригинал Syn: spring, source
4) физ. исходная частица( книжное) прародитель, основатель рода (книжное) предшественник;
основатель (книжное) (биология) предок (растительного или животного вида) (книжное) источник, оригинал (рукописи) (книжное) (физическое) исходная частица progenitor источник, оригинал ~ источник ~ физ. исходная частица ~ оригинал ~ прародитель;
основатель рода ~ прародитель, основатель рода ~ прародитель ~ предок ~ предшественник ~ предшественникБольшой англо-русский и русско-английский словарь > progenitor
-
5 familial pyridoxine-responsive anemia
Медицина: пиридоксин-зависимая анемия (редкая наследственная форма гипохромной анемии, чувствительная к добавкам витамина В6), пиридоксин-дефицитная анемияУниверсальный англо-русский словарь > familial pyridoxine-responsive anemia
-
6 tuftsin deficiency
Иммунология: тафтсиновая недостаточность (наследственная форма фагоцитарной дисфункции, связанная с дефицитом стимулятора фагоцитоза - тетрапептида тафтсина) -
7 пиридоксин-зависимая анемия
Medicine: familial pyridoxine-responsive anemia (редкая наследственная форма гипохромной анемии, чувствительная к добавкам витамина В6)Универсальный русско-английский словарь > пиридоксин-зависимая анемия
-
8 тафтсиновая недостаточность
Immunology: tuftsin deficiency (наследственная форма фагоцитарной дисфункции, связанная с дефицитом стимулятора фагоцитоза - тетрапептида тафтсина)Универсальный русско-английский словарь > тафтсиновая недостаточность
-
9 progenitor
noun1) прародитель; основатель рода2) предшественник3) источник, оригинал4) phys. исходная частицаSyn:ancestor* * *(n) основатель рода; прародитель* * *прародитель; основатель рода; предок* * *[pro'gen·i·tor || prəʊ'dʒenɪtə(r)] n. прародитель, основатель рода, оригинал, предшественник, предок, источник, исходная частица* * *источникоригиналпрародительпредшественник* * *1) а) прародитель; основатель рода б) биол. предок (наследственная форма) 2) предтеча -
10 tuftsin deficiency
тафтсиновая недостаточность (наследственная форма фагоцитарной дисфункции, связанная с дефицитом стимулятора фагоцитоза ‒ тетрапептида тафтсина) -
11 progenitor
[prə'ʤenɪtə]сущ.1)а) прародитель; основатель рода; предокSyn:б) биол. предок ( наследственная форма)2) предтеча, предшественник; создатель; основательSyn:3) источник, начало; оригиналSyn:4) физ. исходная частица -
12 polymyosite pseudo-myopathique tardive
форма миопатии (Говерса -)Веландера, наследственная поздняя дистальная миопатия, миопатия НевинаDictionnaire médical français-russe > polymyosite pseudo-myopathique tardive
-
13 синдром Сфорцини
( наследственная нормометаболическая форма пучеглазия) Sforzini-SyndromРуccко-немецкий медицинский малый словарь > синдром Сфорцини
-
14 polymyosite pseudo-myopathique tardive
сущ.мед. миопатия Невина, форма миопатии Веландера, наследственная поздняя дистальная миопатия, форма миопатии Говерса-Веландера, наследственная поздняя дистальная миопатияФранцузско-русский универсальный словарь > polymyosite pseudo-myopathique tardive
-
15 syndrome
синдромsyndrome of T8 hyper lymphocytes — синдром T8-типерлимфоцитоза ( синдром иммунологической гиперсупрессии)
Abt-Letterer-Siwe syndrome — гистиоцитоз со злокачественным течением, синдром Эбта-Леттерера-Сиве
ACL syndrome — синдром кардиолипиновых антител (характерный для больных коллагенозами, имеющих участки внутрисосудистого тромбоза)
acquired immunodeficiency syndrome — СПИД, синдром приобретённого иммунодефицита
actin dysfunction syndrome — синдром дефицита актина ( форма иммунодефицита с нарушением подвижности фагоцитов)
Alexander syndrome — дефицит фактора VII свёртывания крови, синдром Александера
antibody deficiency syndrome — синдром гуморального иммунодефицита, синдром недостаточности антител
anticardiolipin syndrome — синдром кардиолипиновых антител (характерный для больных коллагенозами, имеющих участки внутрисосудистого тромбоза)
autoimmune insulin syndrome — синдром антиинсулиновых аутоантител ( сочетание наличия аутоантител к инсулину с гипогликемией)
Bäfverstedt syndrome — доброкачественная гиперплазия лимфоретикулярной ткани, синдром Бёверстедта
bare lymphocyte syndrome — синдром «голых» [«лысых»] ( лишённых антигенов гистосовместимости) лимфоцитов
bird-egg syndrome — ливетиновая аллергия ( реакция гиперчувствительности немедленного типа на ливетины желтка)
Bloom's syndrome — синдром Блума (иммунодефицит в сочетании с недоразвитием скелета, гипофизарной карликовостью, гипогонадизмом и симптомами кератоза)
cold agglutinin syndromes — синдромы холодовой агглютинации (напр. синдром Рейно)
Debre's syndrome — доброкачественный вирусный лимфаденит, болезнь Дебре
Di George's syndrome — синдром Ди Джорджи (синдром дефицита иммуноцитов в сочетании с гипоплазией тимуса, сопровождающийся выпадением функции паращитовидных желёз вследствие порока развития третьего и четвёртого жаберных карманов)
Dressler's syndrome — синдром Дресслера ( пароксизмальная гемоглобинурия, обусловленная внутрисосудистым гемолизом)
Duncan's syndrome — сцепленный с X-хромосомой лимфопролиферативный синдром, синдром Дункана
Eaton-Lambert syndrome — синдром Итона-Ламберта, миастенический синдром
Engel's syndrome — аллергия на плоды лаврового дерева, синдром Энгеля
Felty's syndrome — синдром Фелти (сочетание аутоиммунной нейтропении, ревматоидного артрита и спленомегалии)
Fischer-Evans syndrome — приобретённая аутоиммунная гемолитическая анемия, болезнь Фишера-Эванса
Freund's syndrome — кожный аллергоз на косметические средства, синдром Фрейнда
Gasser's syndrome — токсико-аллергическая острая эритробластопения, синдром Гассера
general adaptation syndrome — адаптационный синдром, синдром Селье
Gionotti-Crosti syndrome — ( аллергический) папулёзный акродерматит, синдром Джанотти-Крости
glandular fever syndrome — синдром поражения лимфатической ткани с лихорадкой, синдром Пфейфера
Guillain-Barre syndrome — синдром Гийена-Барре, острый идиопатический полиневрит, острый полирадикулоневрит
Hiob's syndrome — гипер-IgE-синдром, синдром Джоба (форма иммунодефицита с высоким содержанием IgE, зозинофилией и отсутствием специфичных к IgE T-клеток-супрессоров, характеризующаяся клинически тяжёлыми гнойными инфекциями и образованием абсцессов)
hyper-IgE syndrome — гипер-IgE-синдром, синдром Джоба (форма иммунодефицита с высоким содержанием IgE, зозинофилией и отсутствием специфичных к IgE T-клеток-супрессоров, характеризующаяся клинически тяжёлыми гнойными инфекциями и образованием абсцессов)
hyperviscosity syndrome — синдром повышенной вязкости крови, синдром сгущения крови
Jaksch-Hayem-Luzeta syndrome — псевдолейкемическая анемия у детей, синдром Жакса-Хайема-Люзетты
Janeway's syndrome — синдром Джейнвея ( разновидность сцепленных с X-хромосомой наследственных агаммаглобулинемий)
Job's syndrome — гипер-IgE-синдром, синдром Джоба (форма иммунодефицита с высоким содержанием IgE, зозинофилией и отсутствием специфичных к IgE T-клеток-супрессоров, характеризующаяся клинически тяжёлыми гнойными инфекциями и образованием абсцессов)
Kaposi's double proliferation syndrome — синдром [саркома] Капоши с гиперпролиферацией эндотелиоцитов и фибробластов
Kostman's syndrome — синдром [болезнь] Костмана ( наследственный агранулоцитоз у грудных детей)
lazy leukocyte syndrome — синдром «ленивых» лейкоцитов ( дефект фагоцитарной функции)
Lehndorf's syndrome — аллергическая анемия новорождённых, синдром Лендорфа
Lesch-Nyhan syndrome — синдром Леш-Нихана (иммунодефицит с недостаточностью гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы)
Louis-Barr syndrome — атаксия-телеангиэктазия, синдром Луи-Бар
Lyell's syndrome — токсикодермальный [токсический эпидермальный] некролиз, синдром Лилля
Miller-Taussig syndrome — контактный дерматит губ, синдром Миллера-Тоссиги
Nezeloff's syndrome — алимфоцитоз [синдром] Незелофа, лимфоцитарная аплазия (аутосомный наследственный дефицит клеточного иммунитета, обусловленный функциональной недостаточностью тимоцитов и T-клеток и характеризующийся снижением синтеза антител)
Omeon's syndrome — ретикулоэндотелиоз с эозинофилией, синдром Оменна
oral allergy syndrome — синдром оральной [пищевой] аллергии
overlapping syndrome — сочетанная аутоиммунная патология, множественные аутоиммунные нарушения
Pfeiffer's syndrome — синдром поражения лимфатической ткани с лихорадкой, синдром Пфейфера
pharyngeal pouch syndrome — синдром Ди Джорджи (синдром дефицита иммуноцитов в сочетании с гипоплазией тимуса, сопровождающийся выпадением функции паращитовидных желёз вследствие порока развития третьего и четвёртого жаберных карманов)
Posner-Schlossman syndrome — аллергическая офтальмопатия с циклическими кризами глаукомы, синдром Познера-Шлоссмана
postthymectomy syndrome — посттимэктомический синдром (комплекс симптомов, свидетельствующих о серьёзных нарушениях в клеточном звене иммунитета)
Prasad-Koza syndrome — наследственная агаммаглобулинемия с лимфаденопатией, синдром Прасада-Коузы
pre-AIDS syndrome — пре-СПИД синдром ( симптомокомплекс-предвестник синдрома приобретённого иммунодефицита)
Reiter's syndrome — постэнтеритный аллергический синдром, синдром Рейтера
Rh deficiency syndrome — гемолитическая анемия с Rh0-фенотипом
Ruiter's syndrome — аллергический васкулит, синдром Рютера
runt syndrome — «гомологичная» болезнь, синдром карликовости, рант-синдром, синдром атрофии, вастинг-синдром
Sabin's syndrome — серонегативный токсоплазмоз, псевдотоксоплазмоз, синдром Сэбина
Schmidt's syndrome — синдром Шмидта (сочетание недостаточности щитовидной железы и коры надпочечников с сахарным диабетом аутоиммунного генеза)
seasonal nephrotic syndrome — сезонная почечная недостаточность ( атонический нефротический синдром)
Selye syndrome — адаптационный синдром, синдром Селье
Senear-Usher syndrome — инфекционно-аллергический дерматоз, синдром Сенира-Ашера
Sezary's syndrome — синдром [ретикулёз] Сезари ( кожный ретикуломатоз)
Shelley-Hurley syndrome — аутоиммунная мастопатия, синдром Шелли-Херли
Sjogren's syndrome — синдром Шёгрена ( хроническое системное заболевание с полиэндокринной недостаточностью)
Stevens-Johnson syndrome — синдром Стивенса-Джонсона ( множественные экссудативные эритемы инфекционно-аллергического генеза)
third and fourth pouch-arch syndrome — синдром Ди Джорджи (синдром дефицита иммуноцитов в сочетании с гипоплазией тимуса, сопровождающийся выпадением функции паращитовидных желёз вследствие порока развития третьего и четвёртого жаберных карманов)
transient serum sickness-like syndrome — реакция на введение антитоксической сыворотки; транзиторная сывороточно-подобная анафилаксия (напр. при гепатите)
wasting syndrome — «гомологичная» болезнь, синдром карликовости, рант-синдром, синдром атрофии, вастинг-синдром
Weingarten syndrome — тропическая эозинофилия, синдром Вейнгартена
Wiscott-Aldrich syndrome — синдром Вискотта-Олдрича (сцепленный с полом и наследуемый по рецессивному типу комбинированный иммунодефицит, в основе которого лежит избирательное нарушение образования IgM и антител против полисахаридных антигенов, а также поражение системы мононуклеарных фагоцитов)
-
16 Oguchi disease
Медицина: болезнь Огучи (стационарная форма ночной слепоты (гемералопия), наблюдается отсутствие палочек, преимущественно в височной части сетчатки), болезнь сетчатки Огути, врождённая ночная слепота, наследственная гемералопия, наследственная ночная слепота -
17 амиотрофия Шарко-Мари-Тута
амиотрофия Шарко-Мари-Тута
болезнь Шарко-Мари-Тута
наследственная невральная амиотрофия
НЗЧ, форма амиотрофии, характеризуется поражением периферических нервов дистальных отделов конечностей и соответствующими нарушениями чувствительности и параличами; наследуется по аутосомно-доминантному (редко - по аутосомно-рецессивному) типу, известно несколько генетически дифференцированных форм - локус СМТ1A расположен на участке р11.2 хромосомы 17, локус CMT1B - на длинном плече хромосомы 1, СМТХ - на длинном плече Х-хромосомы (q11-q13).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > амиотрофия Шарко-Мари-Тута
-
18 Charcot-Marie-Tooth disease
амиотрофия Шарко-Мари-Тута
болезнь Шарко-Мари-Тута
наследственная невральная амиотрофия
НЗЧ, форма амиотрофии, характеризуется поражением периферических нервов дистальных отделов конечностей и соответствующими нарушениями чувствительности и параличами; наследуется по аутосомно-доминантному (редко - по аутосомно-рецессивному) типу, известно несколько генетически дифференцированных форм - локус СМТ1A расположен на участке р11.2 хромосомы 17, локус CMT1B - на длинном плече хромосомы 1, СМТХ - на длинном плече Х-хромосомы (q11-q13).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Charcot-Marie-Tooth disease
-
19 Addison disease
пернициозная анемия, болезнь АддисонаПрогрессирующая форма анемии anemia, возникающая при нарушении усвоения витамина В12 cobalamin; одной из форм этиологии П.а. является наследственная, связанная с генетически детерминированным недостатком витамин-В12-связывающего фактора крови (белка транскобаламина-II: ген TCN2 локализован на длинном плече хромосомы 22); тип наследования не установлен.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Addison disease
-
20 Charcot-Marie-Tooth disease
амиотрофия Шарко-Мари-Тута, болезнь Шарко-Мари-Тута, наследственная невральная амиотрофияНЗЧ, форма амиотрофии amyotrophia, характеризуется поражением периферических нервов дистальных отделов конечностей и соответствующими нарушениями чувствительности и параличами; наследуется по аутосомно-доминантному (редко - по аутосомно-рецессивному) типу, известно несколько генетически дифференцированных форм - локус СМТ1A расположен на участке р11.2 хромосомы 17, локус CMT1B - на длинном плече хромосомы 1, СМТХ - на длинном плече Х-хромосомы (q11-q13).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > Charcot-Marie-Tooth disease
- 1
- 2
См. также в других словарях:
наследственная невральная амиотрофия — Charcot Marie Tooth disease амиотрофия Шарко Мари Тута, болезнь Шарко Мари Тута, наследственная невральная амиотрофия. НЗЧ, форма амиотрофии <amyotrophia>, характеризуется поражением периферических нервов дистальных отделов конечностей и… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
наследственная структура — [hereditary structure] структура стали или сплава, формирующаяся в результате эффекта структурной наследственности; например, при повторном нагреве стали размер, форма и кристаллографическое ориентирвоание вновь образованных зерен аустенита могут … Энциклопедический словарь по металлургии
Амиотрофия Шарко-Мари-Тута болезнь Ш-М-Т наследственная невральная а — Амиотрофия Шарко Мари Тута, болезнь Ш М Т, наследственная невральная а. * аміятрафія Шарко Мары Тута, хвароба Ш М Т, спадчынная неўральная а. * Charcot Marie Tooth’s disease форма амиотрофии, характеризующаяся поражением периферических нервов… … Генетика. Энциклопедический словарь
Веландера форма миопатии — (L. Welander, амер. невропатолог; син.: Говерса Веландера форма миопатии, миопатия поздняя дистальная наследственная, Невина миопатия) миопатия с медленным доброкачественным течением, характеризующаяся поражением дистальных отделов конечностей и… … Большой медицинский словарь
миопатия поздняя дистальная наследственная — (m. tarda distalis hereditaria) см. Веландера форма миопатии … Большой медицинский словарь
Болезнь Дауна — Наследственная форма олигофрении (слабоумия), при которой имеются проявления эндокринопатии. Характерен внешний вид больного: низкий рост, маленькая круглая голова со скошенным затылком, косой разрез глаз, нередко эпикант, нос короткий с широкой… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Гиперлипидемия — МКБ 10 E78.78. МКБ 9 272.0272.0 272.4 … Википедия
Дислипидемия — Гиперлипидемия МКБ 10 E78. МКБ 9 272.0 272.4 … Википедия
Классификация Фредриксона — Гиперлипидемия МКБ 10 E78. МКБ 9 272.0 272.4 … Википедия
Паренхиматозные диспротеинозы — дисметаболические (дегенеративные, дистрофические) процессы с преимущественным нарушением обмена белков, развивающиеся первично в паренхиматозных клетках органов. Содержание 1 Классификация 2 Зернистая дистрофия … Википедия
Пахидермопериостоз — I Пахидермопериостоз (pachydermoperiostosis; греч. pachys толстый, плотный + derma кожа + анат. periosteum надкостница + ōsis: синоним: синдром Турена Соланта Голе, идиопатическая гипертрофическая остеоартропатия) наследственная форма… … Медицинская энциклопедия